Tadilecto 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tadilecto 20 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Tadilecto 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tadilecto 5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 5 mg

Tadilecto 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tadilecto 10 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 10 mg

Quator 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

quator 10 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 10 mg

Quator 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

quator 20 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Quator 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

quator 5 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 5 mg

Doxalfa 4 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxalfa 4 mg ilgstošās darbības tabletes

stada arzneimittel ag, germany - doksazosīns - ilgstošās darbības tablete - 4mg

Cladosol 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cladosol 100 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

Volibris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Ambrisentan Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambrisentan - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - ambrisentan mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (pah) pieaugušajiem pacientiem, kuri funkcionālā klase (mk) ii, iii, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar saistaudu slimību. ambrisentan mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (pah) pieaugušajiem pacientiem, kuri funkcionālā klase (mk) ii, iii, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar saistaudu slimību.